December 17th, 2019

promo dmitri_obi january 3, 2019 17:34 17
Buy for 100 tokens
Цвет настроения синий.... От вида этих людей волосы встают дыбом! Лицо без носа, глаза без зрачков и застывшие навечно клоунские гримасы. Вместо одежды они покрывают свои тела татуировками. Какие нательные рисунки скрывают под одеждой сами знаменитости? Зачем люди превращают себя в…

ЭКУМЕНИЗМ ЭТО - ЕРЕСЬ! Дмитрий Солей. Ищу непоминающего священника. 8 930 754 09 36

Очень жаль наших батюшек, они под каблуком, подчинены начальству, "псы на привязи", не могут ни иметь ни высказать свое мнение - иначе гонения. В результате идут на сделку со своей совестью, по сути предают православие

КОНСТИТУЦИЯ ДЛЯ РОССИИ.Закрепление внешнего управления страной 14.12.19

Конституция побежденного народа? Обеспечивает ли нынешняя конституция права граждан? Закрепление внешнего управления страной. Нерешаемых проблем в рамках действующей конституции в РФ две - субъектность и правопреемство. Изменить это очень сложно, но есть шанс по мнению Евгения Варшавского. Историк Игорь Шишкин высказал основные опасения данного статуса и к чему всем готовиться, если не будет кардинальных изменений главного документа. Игорь Шишкин - эксперт Института стран СНГ, Евгений Варшавский - член ассоциации политических консультантов.

Анонимный благотворитель из России перевел на счет больной девочки 145 млн рублей ВИДЕО

Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в США. Результат воодушевил родителей и врачей, но ребенку снова потребуются дорогостоящие процедуры, на которые у семьи нет денег.                                                      Двухлетняя Катя Рубцова недавно вернулась из США, где ей сделали всего один укол, полностью изменивший ее состояние. Малышка с каждым днем становится активнее и удивляет родителей новыми навыками. Ранее врачи, поставившие диагноз «младенческая форма спинальной мышечной атрофии», давали самые неутешительные прогнозы: дети с таким агрессивным типом болезни иногда не доживают и до трех лет.Раньше Катя не умела управлять своим телом, но после лечения в США у нее это отлично получается. Американские медики ввели ей в вену новый препарат, клинические испытания которого закончились только в мае этого года. Сама процедура длилась около часа: была всего одна капельница. В переводе на рубли она стоила почти 145 млн рублей.https://www.ntv.ru/novosti/2268246/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com%2F%3Ffrom%3Dspecial&utm_source=YandexZenSpecial

Такую сумму на лечение еще никому не удавалось собрать в России. Поэтому поначалу маму и папу преследовала мысль, что оплатить счет не получится. Однако нашелся тайный благотворитель, который полностью покрыл эту астрономическую сумму.

Иван Рубцов, отец Кати Рубцовой: «Мы не можем рассказать, кто это. Мы продолжаем ненавязчиво общаться, показывать какие-то успехи Кати. Это русский человек. Человек, который, как оказывается, много помогает и другим детям. Достойный человек. Он сам всё разузнал, расспросил. Это действительно какая-то фантастика!»

Американский врач передал всю информацию детскому неврологу, который будет наблюдать за состоянием девочки в Москве. Пока родители крайне осторожно говорят о достижениях Кати: чтобы оценить результат, должно пройти время.

У Кати младенческая форма спинальной мышечной атрофии — самый агрессивный тип болезни. Дети с таким диагнозом часто рождаются внешне здоровыми, но через некоторое время становятся очень слабыми, нарушаются дыхание, глотание, работа сердца. А потом без искусственной вентиляции легких такие пациенты могут не дожить и до двух лет.

На сегодня в мире одобрены два препарата для пациентов с СМА: первый — это как раз та капельница за 145 млн рублей. Препарат вводится однократно: с помощью вирусного вектора доставляет в организм работающую копию сломанного гена.

Второй способ, который появился раньше, — это пожизненная терапия уколами «Спинразы». Пациенту, чтобы не умереть, потребуется 6 ампул в первый год, а затем еще по три ежегодно. Стоимость одного флакона — около 8 млн рублей.

За несколько месяцев до заграничной поездки семья Кати Рубцовой просила Минздрав обеспечить ребенка «Спинразой», но в ответ приходили отписки. А времени на борьбу в судах совершенно не было. Генную терапию в США надо было успеть пройти, пока девочке не исполнилось два года: пациентов там принимают только на таком условии.

Родители Кати пока не могут выдохнуть и расслабиться: им снова приходится просить о помощи в Интернете. Во-первых, в американской клинике пришлось сдать несколько платных анализов, чтобы проверить, не дала ли процедура побочных явлений. В ближайшее время Рубцовы получат счет как минимум на 4 тысячи долларов. Во-вторых, Кате нужно регулярно проходить мощную реабилитацию, чтобы поддерживать и развивать результат генной терапии.

Чтобы помочь Кате Рубцовой, отправьте СМС на короткий номер 7522 со словом «Вместе» и суммой пожертвования, например: Вместе 350.

ЗА ЧТО ЛИШАЮТ САНА?( про о.Сергия Цепова и тех кто не поминает патриарха Кирилла -ни слова!)

Мы периодически натыкаемся в новостях на скандалы, связанные со священниками. Увы - по законам медиаиндустрии такие новости очень живучи. И весьма многих они, к большому сожалению, отталкивают от Церкви. А что сама Церковь думает по поводу таких пастырей?

12 друзей Влада Бахова: Что скрывают чиновники? Андрей Малахов. Прямой эфир от 16.12.19

месяцев назад в лесу под Смоленском во время вечеринки «золотой молодёжи» пропал Влад Бахов. Поиски продолжались несколько месяцев, в них принимали участие более 3-х тысяч волонтёров. Почему 12 друзей Влада Бахова, которые были на вечеринке, а также их родители хранят молчание? Почему заместитель начальника местной полиции убегает от нашего корреспондента на машине со скоростью 120 километров в час? А глава местной администрации готов отдавить ноги нашему корреспонденту, но только не дать интервью. Расследование в «Прямом эфире».